近期,路透法兰克福-拜耳(BAYGn.DE)表示,其美国子公司BlueRock开发的一种实验性干细胞疗法在一项针对12名患者的早期试验中显示出缓解帕金森病症状的迹象。
这家德国制药商在6月份的一份简短总结中宣布试验取得了成功,称这是干细胞治疗帕金森氏症的首次试验,但没有透露有关医学会议的细节。
在周一的一份声明中,治疗一年后,七名高剂量参与者的症状得到良好控制的时间平均每天延长了2.16小时,症状恶化的时间每天缩短了1.91小时。
服用较低剂量的五名参与者平均每天症状得到良好控制的时间延长了0.72小时,而症状恶化的时间每天缩短了0.75小时。
该治疗耐受性良好,没有重大安全问题。
拜耳药物研发主管克里斯蒂安·隆美尔(Christian Rommel)表示:“这一一期临床试验的积极成果是向前迈出的明显一步。”
在BlueRock的实验疗法中,研究人员将人类多能胚胎干细胞转化为产生多巴胺的神经细胞。它们被植入大脑以恢复帕金森病破坏的神经网络。
还给予了防止免疫系统攻击新细胞的药物。
研究结果已在丹麦哥本哈根举行的国际帕金森病和运动障碍大会上公布。
帕金森病会导致缺乏有助于调节多种基本大脑功能的多巴胺分子,但几十年来,寻找治疗帕金森病的方法遇到了许多挫折。
全球范围内的一系列研究项目,包括拜耳的研究项目,最近都在研究移植修饰细胞以恢复大脑中产生多巴胺的区域的方法。该项目研究结果发表在《运动障碍》杂志上面。
其中部分工作由英国剑桥大学、韩国盆唐CHA医院、澳大利亚国际干细胞公司(ISCO.PK) Cyto Therapeutics、中国科学院、美国哈佛大学和日本京都大学医院共同完成。
拜耳重申将把人体测试推进到三个阶段中的第二个阶段。患者招募,以及未接受治疗的对照组,将于2024 年上半年开始。
帕金森病无法治愈,影响着全世界超过1000万人,会造成进行性脑损伤。常见症状是肌肉失去控制、震颤和肌肉僵硬,有些患者还出现痴呆。
来源:路透社
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