2024年7月22日
近年来,干细胞输注已成为一项突破性技术。多位医学领袖将再生医学视为未来的发展方向。干细胞使我们无需修补身体或为无法正常工作的系统制定权宜之计。相反,它们有望取代不再起作用的器官和组织,从内到外重建身体。 当然,科学还没有发展到将这项技...
2024年7月19日
近日,耶鲁大学医学院的F. Perry Wilson博士在国际期刊杂志《影响因子》,发表了一篇这种“干细胞”疗法是否含有真正的干细胞的文章,这是一篇关于一项新医学研究的评论。 介绍如下。你听说过干细胞,对吧?这些神奇的细胞可以根据你将它们插入的位...
2024年7月19日
脑性瘫痪是导致儿童残疾的主要原因之一,综合康复是脑性瘫痪的主要治疗措施,但其见效缓慢,停止康复训练后可能出现不同程度的倒退,严重影响患者的生活质量。基于动物和临床研究证实,干细胞移植作为治疗脑性瘫痪的有效策略,表现出巨大的应用前景。 ...
2024年7月19日
间充质干细胞 (MSC) 是存在于各种组织中的成体干细胞群,包括骨髓、脂肪组织和围产期相关组织。MSC因其独特的特性(包括再生和免疫调节)而成为一种有前途的治疗方法。 间充质干细胞的治疗机制很复杂,尚未完全了解,但据信涉及几个不同的过程。一种重...
2024年7月18日
概述:银屑病是一种由个体与环境相互作用而诱发的免疫介导、慢性、复发性、炎症性、全身性疾病,由于治疗困难,往往伴随终身。 湘雅领衔发表国际首部指导干细胞在银屑病治疗领域中的共识 近日,由中南大学湘雅医院皮肤科牵头的“Expert consensus ...
2024年7月17日
诺贝尔奖获得者詹姆斯·罗斯曼曾说:“21世纪是细胞治疗的时代。”干细胞治疗被认为是未来医学的新支柱。 在当今医学领域,干细胞作为一种前沿技术备受瞩目。然而,要确保其在治疗和研究中的安全和有效性,高质量的干细胞至关重要。 上期我们谈到:为...
2024年7月16日
在过去的二十年里,间充质干细胞的发展令人目不暇接。这些微观奇迹有可能彻底改变我们治疗疾病的方法。这些间充质干细胞是从成体细胞中提取的,因此很少受到伦理方面的反驳。 与大多数干细胞不同,间充质干细胞(MSC)具有显著的多功能性,可以变形成...
2024年7月15日
近日,期刊杂志《Case Reports in Neurological Medicine》发表了一篇为“一名患有严重阿尔茨海默病患者通过静脉间充质干细胞移植得到改善”文章。 在这篇文章中,我们报告了一位晚期阿尔茨海默病患者,其症状通过静脉注射体外扩增的骨髓间充质干细...
2024年7月15日
近年来,医学的进步推动了再生医学的重大创新,例如干细胞移植治疗,也称为造血干细胞移植 (HSCT),这是一种用于治疗各种血液相关疾病、癌症和免疫系统疾病的救命程序,或从患者(自体)或供体(异体)中提取健康干细胞的骨髓。 虽然干细胞移植的优势...
2024年7月15日
近日,帕金森今日新闻发表了一篇有关干细胞治疗帕金森病的临床研究文章,研究表明,低剂量TED-A9细胞疗法可缓解帕金森病的运动症状。 S.Biomedics公司正在开发一种基于干细胞的研究疗法TED-A9,首批3名接受低剂量TED-A9治疗的帕金森病患者,一年后运动...
2024年7月11日
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Longeveron公司的Lomecel-B再生医疗高级疗法(RMAT),以治疗轻度阿尔兹海默症。 RMAT认定兼具快速通道和突破性认定的优势,因此可以根据替代终点或中间终点加速审批。它还允许与 FDA进行多次会谈,以加快药物开...
2024年7月11日
1型糖尿病 (T1D) 是一种慢性代谢紊乱,其特征是产生胰岛素的胰腺β细胞的自身免疫性破坏,导致终生胰岛素依赖,并且与急性和慢性并发症导致的大量发病率和死亡率相关。全球T1D的发病率一直在稳步上升;据估计,在4.25亿糖尿病患者中,有5–10%患有T1D。在以...
2024年7月11日
间充质干细胞(MSCs)是一种广泛分布的多能干细胞,具有强大的免疫调节能力。间充质干细胞移植疗法(MSCT)广泛应用于组织再生修复、炎症性疾病治疗等领域。 近期,自然期刊子刊《cell death&disease》发表了一篇“间充质干细胞在细胞凋亡调控中的双重...
2024年7月10日
中枢神经系统 (CNS) 创伤是影响数百万人的全球性健康问题。中枢神经系统创伤,即创伤性脑损伤 (TBI) 和脊髓损伤 (SCI),会导致大量进行性细胞损失和轴突变性,通常再生能力非常有限。 目前,尚无治疗方法来保护受伤的CNS组织或替换丢失的组织。干细胞...
2024年7月10日
脊髓损伤 (SCI) 是一种复杂的组织损伤,可导致多种身体缺陷,包括永久性或渐进性的感觉、运动和自主神经功能障碍。迄今为止,当前临床治疗方案的局限性可能会导致SCI患者终身残疾。 迫切需要开发新的治疗方法来重建受损的脊髓神经元-神经胶质网络并恢...