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5项研究440例患者,评估干细胞治疗2型糖尿病的安全性和有效性

导读:干细胞治疗为2型糖尿病患者带来了创新治疗方案,通过靶向受损的胰岛β细胞,促进其再生与功能恢复,同时改善胰岛素抵抗。研究指出,干细胞能有效调节血糖水平,减少药物依赖,提升患者整体代谢状态。干细胞疗法正逐步成为2型糖尿病综合管理中的重要补充,为患者提供更全面的治疗选择。

我国是糖尿病患者人数位居全球第一,2021年,超过1.4亿中国成年人患有糖尿病,预计到2045年,这一数字将增加至1.74亿。

2023年8月,顶级学术期刊《内科学年鉴》上发表了一篇名为《中国糖尿病护理达标现状:一项全国性的横断面研究》的研究报告。

中国糖尿病护理达标现状:一项全国性的横断面研究

报告显示:中国糖尿病的知晓率仅为36.5%,接受治疗的患者比例为32.2%,而在这些接受治疗的患者中,只有49.2%的人实现了糖化血红蛋白(HbA1c)的有效控制(<7%)。这一现状可能导致糖尿病并发症的风险增加,降低了中国糖尿病诊疗的有效性。同时,糖尿病带来的巨大医疗费用也对国民经济造成了压力,因此,有效控制糖尿病已成为一项迫切的任务。

5项研究440例患者,评估干细胞治疗2型糖尿病的安全性和有效性

近年来,随着再生医学的发展,干细胞治疗2型糖尿病作为一种新兴的治疗方法,利用干细胞的自我更新和分化潜能,为2型糖尿病患者提供新的修复策略。

本文通过分析总结5项干细胞治疗2型糖尿病患者的临床试验结果,从而评估干细胞移植作为2型糖尿病的潜在治疗方法的安全性和有效性。

①临床试验一:造血干细胞移植治疗2型糖尿病的疗效和安全性

2014年11月,印度昌迪加尔医学研究与教育研究生院在期刊《Indian Journal of Endocrinology and Metabolism》上发表了一篇关于《自体骨髓造血干细胞移植治疗2型糖尿病的疗效和安全性为期15个月的跟踪研究》的研究成果。【1】

自体骨髓造血干细胞移植治疗2型糖尿病的疗效和安全性为期15个月的跟踪研究

纳入了10名患有2型糖尿病、病程>5年且有记录的三药治疗失败的患者(8名男性和2名女性)在荧光透视引导下接受了超选择性干细胞注射。

有效性评估

1.胰岛素需求减少

六个月后,7名 (70%) 患者出现了主要结果(胰岛素需求减少≥50%),6名 (60%) 患者在随访15个月后仍然保持这一状态。

胰岛素需求

2.高密度脂蛋白胆固醇显著改善

六个月结束时记录到收缩压显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著改善,并且这种情况一直持续到最后一次随访。

高密度脂蛋白胆固醇

3.总体健康得到改善

至于生活质量,整个群体的总体健康状况有显著改善,而根据WHOQOL-BREF的评估,在15个月的随访后,只有“有反应者”的环境健康参数与基线相比有所改善。

安全性评估:未发现严重不良事件。轻微事件包括胰高血糖素刺激C肽评估后的恶心和呕吐以及骨髓抽吸过程中持续24 小时的轻微疼痛。

综上所述,自体骨髓干细胞移植可有效治疗2型糖尿病,其疗效可维持15个月,且无任何不良事件。

临床试验二:间充质干细胞治疗2型糖尿病的长期效果和安全性

2016年7月26日 ,青岛大学附属医院在国际期刊《Experimental and Therapeutic Medicine》上发表了一篇关于《华顿胶衍生间充质干细胞治疗2型糖尿病的长期效果和安全性》的研究成果。【2】

华顿胶衍生间充质干细胞治疗2型糖尿病的长期效果和安全性

本次临床纳入了61例2型糖尿病患者,在基础治疗的基础上随机分为两组;第I组患者接受华通氏胶衍生间充质干细胞静脉输注,两次,间隔四周;第II组患者接受生理盐水治疗作为对照。

有效性评估

1.高血糖的改善

输注WJ-MSC后,随访中发现I组患者的FPG逐渐降低。FPG水平在治疗后第三个月达到最低(基线,148.3±27.8mg/dl;3个月,112±18.7mg/dl),并在随后的18个月内保持稳定。

高血糖

2.β细胞功能和胰岛素敏感性得到改善

输注WJ-MSC后,I组患者的空腹血清C肽水平在第1个月下降,然后在第3个月逐渐升高,并保持15个月不变,在第18个月略有下降。

.β细胞功能和胰岛素敏感性

3.糖化血红蛋白(HbA1c)水平的下降

经WJ-MSC输注治疗后,I组患者的HbA1c逐渐下降,并在随访第六个月达到最低水平(基线,7.67±1.23%;6个月,5.69±0.79%),此后HbA1c保持稳定18个月,然后在剩余的随访期内略有波动。

糖化血红蛋白(HbA1c)水平

4.可减少2型糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求

  • 接受WJ-MSC输注后,接受胰岛素治疗的I组患者所需胰岛素剂量逐渐减少。
  • I组中32.3% (10/31) 的患者在WJ-MSC输注后3-11个月 (7.9±3.6个月) 内出现胰岛素戒断这些患者 12.5±6.8个月未使用胰岛素。
2型糖尿病患者对胰岛素和口服降糖药的需求

安全性评估:完成研究方案的任何患者在接受WJ-MSC输注后均未发现任何严重不良反应。

本研究结果表明,输注WJ-MSC可改善胰岛β细胞的功能并降低糖尿病并发症的发生率,尽管确切的机制尚待阐明。输注WJ-MSC可能是治疗2型糖尿病患者的有效选择。

临床试验三:脐带干细胞治疗中国成人2型糖尿病的疗效和安全性

2022年5月3日,解放军总医院在国际期刊《Stem Cell Research & Therapy》上发表了一篇关于《脐带间充质干细胞治疗中国成人2型糖尿病的疗效和安全性:一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的II期临床试验》的研究成果。【3】

脐带间充质干细胞治疗中国成人2型糖尿病的疗效和安全性:一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照的 II 期临床试验

91名患者被随机分配接受脐带间充质干细胞(n=45)或安慰剂(n=46)静脉输注,每4周输注3次,并从2015年10月至2018年12月进行48周的随访。

有效性评估

1.胰岛素需求下降

  • 两组在第9、20、32和48周时的每日胰岛素需求与各自的基线值相比均逐渐下降(与基线相比,两组均p<0.01)。
  • 总体而言,13.5% (5/37) 的患者在脐带间充质干细胞移植后8-24周 (12 ± 7.6 周) 时不再使用胰岛素,并在 37.2±15.2周内保持无胰岛素状态且未重复使用。安慰剂组中没有患者不再使用胰岛素。
胰岛素需求
使用 UC-MSCs 或安慰剂治疗后的胰岛素需求和 HbA1c 水平。 * p  < 0.05,** p  < 0.01,*** 
p  < 0.001 两组之间。HbA1c,糖化血红蛋白 A1c

2.糖化血红蛋白(HbA1c)水平的下降

脐带间充质干细胞移植后HbA1c水平下降,最大下降幅度出现在治疗后9周,随访20、32和48周时略有上升,但仍低于基线值。

3.C肽水平无明显改变

脐带间充质干细胞组的空腹C肽水平在治疗后没有显著变化。

C肽水平

安全性评估:没有与UC-MSCs治疗相关的不良反应。

综上所述,48周时,UC – MSCs组20%患者达主要终点,安慰剂组为4.55%。UC – MSCs组胰岛素降低百分比更高,HbA1c水平下降1.31%(安慰剂组0.63%),GIR显著增加(安慰剂组无显著变化),且无UC – MSCs移植相关重大不良事件。因此,UC-MSCs是治疗2型糖尿病安全有效的方法。

临床试验四:脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病的有效性和安全性

2022年10月15日,北京大学深圳医院内分泌科在国际期刊《World J Diabetes》上发表了一篇关于《人脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病的有效性和安全性》的文章。【4】

人脐带间充质干细胞治疗2型糖尿病的有效性和安全性

本研究经北京大学深圳医院机构审查委员会批准(IRB批准号[2018]29th)),所有患者签署知情同意书。

16名患者入组,每周接受1×106 个细胞/kg,连续3周的静脉人脐带间充质干细胞输注。通过评估空腹血糖、C肽、正常糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(稳态模型评估胰岛素抵抗)和胰岛β细胞功能(稳态模型评估β细胞功能)来评估有效性。

通过监测任何不良事件 (AE) 的发生来评估降糖药的剂量和安全性。

有效性评估

1.血糖指标显著改善

  • 患者空腹血糖FPG在第14±3天显著降低,而降糖药剂量没有任何改变,达到整个干预期间的最低水平。
  • 在随访期间,随着所有患者降糖药的减少,空腹血糖FBG持续下降
  • 糖化血红蛋白HbA1c水平在第84±3天显著降低
血糖指标
A:在第0±3天、第14±3天、第21±3天、第28±3天和第84±3天测试空腹血糖;B-D:在第0 3天、第28 3天和第84 3天检测餐后2小时血糖、空腹C肽和餐后2小时C肽。

2、胰岛β细胞功能改善

  • 患者胰岛β细胞功能在第28±3天明显改善
  • 在接下来的干预期间,胰岛β细胞功能(HOMA-β)的改善稳定持续,所有患者的降糖药都减少了。
  • 胰岛素抵抗指数HOMA-IR下降,但没有达到有统计学意义的水平。
胰岛β细胞功能
E:在第0±3天、第28±3天和第84±3天测试的糖化血红蛋白A1c水平;F和G:在第0 3天、第28 3天和第84 3天计算的胰岛素抵抗的稳态模型评估和β细胞功能的稳态模型评估。

3.降糖药的用量减少

  • 静脉输注脐带间充质干细胞后,所有患者在第28±3天的降糖药用量均有所减少,其中12例(75%)减少10%-50%,4例(25%)减少50%。
  • 在第84±3天,所有患者的剂量都减少了,其中6名(50%)患者的减量超过50%,1名(6.25%)患者停用了降血糖药。

安全性评估

4例患者出现一过性发热(共计5次),均发生在第二次或第三次输注后24h内。

1例患者(2.08%)在输注后第 28±3 天出现无症状夜间低血糖,后续减少胰岛素剂量后未复发。干预期间无患者出现急性糖尿病并发症。

首次注射人脐带间充质干细胞后第14±3天白细胞暂时显著增加,但第二次注射后白细胞与基线相比无明显差异。随后一段时间白细胞水平保持稳定。血清丙氨酸氨基转移酶和肌酐水平无明显变化。

人脐带血间充质干细胞治疗安全性评估。
人脐带血间充质干细胞治疗安全性评估。AC:白细胞、肝肾功能;DF:肿瘤相关抗原。a 
< 0.05。

接受三剂人脐带间充质干细胞治疗后,碳水化合物抗原199和甲胎蛋白在第28±3天下降。癌胚抗原没有显著改变或胰腺自身抗体。除1名患者在干预前后抗胰岛细胞抗体呈阳性外,所有患者的胰岛自身抗体均为阴性。

本研究结果提示,hUC-MSC输注可改善血糖,恢复胰岛β细胞功能,减少降糖药用量,且无严重不良反应,有望成为2型糖尿病治疗的新选择。

临床试验五:间充质干细胞治疗2型糖尿病的安全性和有效性

2023年3月14日,阿拉伯海湾大学再生医学中心在国际期刊《Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity》上发表了一篇关于《间充质干细胞治疗2型糖尿病的安全性和有效性 – 文献综述》的研究成果[5]

间充质干细胞治疗2型糖尿病的安全性和有效性 - 文献综述

研究人员从过去五年间的58项试验中,精挑细选出6项符合纳入标准的试验,对262例接受MSC治疗的2型糖尿病患者进行了详细研究。

有效性评估

1.胰岛素需求和空腹血糖(FBG)水平改善

  • 使用间充质干细胞治疗可在注射后长达12个月内减少对胰岛素的依赖。在所有试验中,FBG(空腹血糖)均降至正常范围3.9至5.5g/mmol。
  • 六项研究中有一项未发现胰岛素抵抗显著降低。其余五项研究未报告胰岛素抵抗测量值。在所有研究中,胰岛素抵抗均通过治疗后所需的胰岛素量来表示。
胰岛素需求和空腹血糖(FBG)水平改善

2.C肽水平的恢复正常

  • 空腹C肽是在患者禁食8-12小时后获得的,是体内产生胰岛素的有效指标。
  • 间充质干细胞移植后的C肽水平。T1和T4分别观察到C肽水平降低12%和64%。T2、T3 和T5分别观察到C肽水平增加62%、40%和34%。治疗后观察到T6增加10%。
C肽水平

3.糖化血红蛋白(HbA1c)水平的下降

  • 糖化血红蛋白水平是衡量长期血糖控制情况的重要指标。
  • 研究表明,患者在接受MSC治疗后的3个月内,HbA1c水平显著下降,并在随后的12个月内继续下降,平均下降率为32%。这进一步证实了MSC疗法在2型糖尿病上具有长效控糖能力。
糖化血红蛋白(HbA1c)水平

安全性评估:所有研究都认为这种治疗方式有效且安全。

干细胞治疗2型糖尿病的临床研究进展

截止2024年8月21日,在美国国立卫生研究院的最大临床试验注册库clinicaltrials.gov网站上注册的有关干细胞治疗2型糖尿病临床研究项目有71项,已完成的有39项。

干细胞治疗2型糖尿病的临床研究进展

国内注册项目包括:

 研究标题NCT 编号地位状况干预措施赞助学习类型
 1脐带间充质干细胞移植对 2 型糖尿病患者的疗效和安全性NCT04441658未知状态2 型糖尿病
间充质干细胞
生物:脐带间充质干细胞生物:盐水上海东方医院介入
 2间充质干细胞治疗 2 型糖尿病NCT02302599完全的2 型糖尿病
间充质干细胞
生物:脐带间充质干细胞生物:控制悬浮液中国人民解放军总医院介入
 3脐带间充质干细胞和利拉鲁肽在糖尿病中的应用NCT01954147未知状态2 型糖尿病药品:胰高血糖素样肽-1生物:SC其他:标准医疗南京军区糖尿病诊疗中心介入
 4干细胞疗法治疗 2 型糖尿病NCT01142050未知状态2 型糖尿病生物:间充质干细胞赛洛尼斯生物科技有限公司介入
 5干细胞教育治疗 2 型糖尿病NCT01415726完全的2 型糖尿病设备:干细胞教育者伊利诺伊大学芝加哥分校介入
 6干细胞教育治疗糖尿病NCT03390231未知状态1 型糖尿病
2 型糖尿病
组合产品:干细胞教育者疗法Throne Biotechnologies Inc.介入
 72 型糖尿病中的间充质干细胞和 MCNCT01719640完全的2 型糖尿病药品:输注 MSCs药品:输注 MC药品:胰岛素福州总医院介入
 8脐带/胎盘间充质干细胞治疗 2 型糖尿病的安全性和有效性研究NCT01413035未知状态2 型糖尿病生物:地中海航运山东大学介入
 9自体骨髓单核细胞移植治疗 2 型糖尿病NCT01677013完全的2 型糖尿病其他:骨髓骨髓移植北京大学航天中心医院介入
 10用 HUCMSCs 负载胶原支架改善糖尿病男性的勃起功能NCT02579148已撤回勃起功能障碍
1 型糖尿病
2 型糖尿病
生物: HUCMSC 注射生物:胶原支架/HUCMSC 注射朱蕾蕾介入
 11用人脐带间充质干细胞治疗难治性糖尿病周围神经病变NCT05507697未知状态2 型糖尿病周围神经病变生物: HUC-MSCs生物:硫辛酸武汉市中心医院介入
 12关于沙格列汀对新诊断的 2 型糖尿病患者循环内皮祖细胞和内皮功能的影响的研究NCT02920801完全的2 型糖尿病药品:沙格列汀药品:二甲双胍上海中山医院介入
 13从人类脱落牙齿中提取干细胞治疗 2 型糖尿病NCT03658655完全的2 型糖尿病生物:来自人类脱落牙齿的干细胞卡泰(上海)生物科技有限公司介入
 14脐带间充质干细胞治疗 2 型糖尿病肾病的临床研究NCT04216849未知状态伴有肾脏症状的 2 型糖尿病生物:人脐带间充质干细胞其他:盐水上海东方医院介入
 15注射用胶原支架™与 HUC-间充质干细胞结合改善糖尿病男性的勃起功能NCT02745808未知状态勃起功能障碍
1 型糖尿病
2 型糖尿病
生物: HUC-MSCs生物:可注射胶原蛋白支架 + HUC-MSCs中国科学院介入

结论

临床研究结果显示干细胞治疗2型糖尿病是具有临床价值的,能够极大改善血糖、减少胰岛素需求、改善胰岛β细胞功能以及提高生活质量等。

尽管干细胞治疗总体上安全,仍存在一些潜在风险,例如,低热和头晕和轻微不适反应。因此,患者在接受干细胞治疗前需要进行详细的检查和评估,并在专业医生的指导下进行治疗。

随着研究的深入和技术的成熟,我们期待干细胞治疗能够在2型糖尿病治疗中发挥更大的作用。

相关阅读:了解更多关于干细胞治疗2型糖尿病的新闻资讯!

1.Bhansali, Anil; Upreti, Vimal; Walia, Rama; Gupta, Vivek1; Bhansali, Shobhit; Sharma, R. R.2; Grover, Sandeep3; Marwaha, Neelam2; Khandelwal, Niranjan1. Efficacy and safety of autologous bone marrow derived hematopoietic stem cell transplantation in patients with type 2 DM: A 15 months follow-up study. Indian Journal of Endocrinology and Metabolism 18(6):p 838-845, Nov–Dec 2014. | DOI: 10.4103/2230-8210.140257

2.Liu, X., Zheng, P., Wang, X. et al. A preliminary evaluation of efficacy and safety of Wharton’s jelly mesenchymal stem cell transplantation in patients with type 2 diabetes mellitus. Stem Cell Res Ther 5, 57 (2014). https://doi.org/10.1186/scrt446

3.Trial registration This study was registered on ClinicalTrials.gov (identifier: NCT02302599).

4.Lian XF, Lu DH, Liu HL, Liu YJ, Han XQ, Yang Y, Lin Y, Zeng QX, Huang ZJ, Xie F, Huang CH, Wu HM, Long AM, Deng LP, Zhang F. Effectiveness and safety of human umbilical cord-mesenchymal stem cells for treating type 2 diabetes mellitus. World J Diabetes. 2022 Oct 15;13(10):877-887. doi: 10.4239/wjd.v13.i10.877. PMID: 36312002; PMCID: PMC9606793.

5.Mathur A, Taurin S, Alshammary S. The Safety and Efficacy of Mesenchymal Stem Cells in the Treatment of Type 2 Diabetes- A Literature Review. Diabetes Metab Syndr Obes. 2023 Mar 14;16:769-777. doi: 10.2147/DMSO.S392161. PMID: 36941907; PMCID: PMC10024492.

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