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日本正式批准:静脉和脊髓腔注射干细胞治疗帕金森病进入临床应用

近日,据Mirage News网站报道韩国开发的干细胞疗法在日本正式批准:静脉和脊髓腔注射干细胞治疗帕金森病进入临床应用。

日本正式批准:静脉和脊髓腔注射干细胞治疗帕金森病进入临床应用

生物之星干细胞研究所

  • Biostar干细胞研究所已获得日本厚生劳动省的批准,用于治疗帕金森病。
  • 静脉注射和脊髓腔注射相结合有望提高治疗效果。这种疗法对其他无法治愈的神经系统疾病也可能有效。
  • 干细胞是在生物之星干细胞研究所(Biostar Stem Cell Research Institute)下属的自然细胞公司(Nature Cell)生产的特殊培养基中培养的。这种专有培养基有助于提高安全性和有效性。

韩国首尔/ACCESSWIRE/2023年11月20日/韩国领先的成人干细胞研究所–Biostar干细胞研究所(所长:Jeongchan Ra博士)20日宣布,一种通过将利用专利技术培养的自体脂肪干细胞注入静脉和脊髓腔来治疗帕金森病的再生医学技术已获得日本厚生省批准,并将于12月在东京新宿诊所开始治疗。

获得批准的干细胞治疗方案包括静脉注射1.5亿至2.5亿个脂肪干细胞,以及向脊髓腔注射5000万个干细胞,共注射5次,每次间隔2至4周。干细胞从韩国Biostar干细胞研究所或日本JASC公司获得。

干细胞治疗帕金森病获得批准,标志着2008年开始研究的Biostar干细胞研究所在干细胞临床应用方面的一个重要里程碑。此前,该研究所已获得干细胞疗法,用于退行性关节炎、严重下肢缺血和自身免疫性疾病,分别通过关节内、肌肉内和静脉途径给药。通过静脉注射和脊髓腔注射干细胞治疗帕金森病,进一步证明了百仕达干细胞培养技术的多功能性和安全性。

干细胞的安全性和有效性因培养方法的不同而有很大差异,这凸显了严格质量管理的重要性。百仕达干细胞研究所对干细胞培养和治疗技术进行了长达二十年的研究,包括最近批准的帕金森病疗法,为开发治疗神经系统疾病的新途径带来了希望。由生物之星干细胞研究所开发的专用培养基由其附属公司自然细胞公司独家生产和供应,在提高这些疗法的有效性和安全性方面发挥着至关重要的作用。

Biostar干细胞研究所致力于在日本全国范围内扩大治疗认可医院,并加强全球推广,旨在使日本成为全球帕金森病患者重获健康的目的地。

据估计,全世界有1,000万人患有帕金森病,而且发病率还在迅速上升。并且在没有明确治疗的情况下仍然是一种无法治愈的疾病。

帕金森病,又称为“震颤麻痹”,是一种常见的老年神经系统退行性疾病,具有特征性运动症状,包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍等,还会伴有非运动症状,包括便秘、嗅觉障碍、睡眠障碍、自主神经功能障碍及精神、认知障碍。

近年的调查数据表明:在我国65岁以上人群中,每10万人中有1700患者。50岁之前的人较少患病,平均患病年龄约为60岁,随着年龄增加患病人数显著升高。男性稍高于女性。

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