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骨关节炎如何治疗?为什么干细胞治疗骨关节炎的潜力巨大?

导语:骨关节炎(Osteoarthritis,OA),也称为退行性关节病、骨质增生或骨关节病,是一种常见的慢性关节疾病。近年来,干细胞治疗骨关节炎的研究取得了显著进展,多项临床试验证实了其在治疗骨关节炎中的潜力。

什么是骨关节炎

骨关节炎,也称为退行性关节病、骨质增生或骨关节病,是一种常见的慢性关节疾病。其主要特征是关节软骨的退行性改变和继发性骨质增生,导致关节疼痛、僵硬和功能受限。这种疾病通常影响负重较大的关节,如膝关节、髋关节、脊柱及手指关节等部位。

骨关节炎的治疗方法多种多样,主要包括非药物治疗、药物治疗、手术治疗以及新兴的干细胞疗法等。

骨关节炎如何治疗?为什么干细胞治疗骨关节炎的潜力巨大?

其中骨关节炎最常见的治疗方法是药物治疗。非甾体抗炎药这类药物具有止痛和抗炎作用,是控制骨关节炎症状的常用药物。它们通过抑制前列腺素的合成来减轻疼痛和炎症。然而,长期使用非甾体抗炎药可能会引起胃肠道不良反应,因此在使用时需注意剂量和患者的健康状况。

骨关节炎如何治疗?

1、非药物治疗:

  • 保护关节:避免剧烈、过度及负重的活动,如反复蹲起、爬楼梯等,肥胖者应控制体重。
  • 物理疗法:包括电磁场、超声波、电刺激、激光、冷热疗法等,这些方法通过物理介质对肌肉和骨骼系统起到一定的治疗作用。
  • 运动疗法:运动疗法与常用口服镇痛药(如非甾体类抗炎药和扑热息痛)的疗效无显著差异,可以有效缓解症状。
  • 关节内注射:透明质酸注射是一种安全有效的治疗方式,能够减少软骨细胞凋亡,促进其增殖。

2、药物治疗:

  • 非甾体抗炎药(NSAIDs) :常用于缓解疼痛和炎症,但长期使用可能导致胃肠道不良反应。
  • 透明质酸注射剂:用于关节内注射,可短期缓解疼痛和改善关节功能。
  • 阿片类药物:适用于不能耐受或坚持一线药物的患者。
  • 度洛西汀:作为辅助用药,可以减轻疼痛和改善关节功能。
  • 氨基葡萄糖:作为替代治疗药物,日益普及。

3、手术治疗:

  • 全关节置换术:适用于重度终末期症状性骨关节炎患者,能显著缓解疼痛并改善功能。
  • 截骨矫形手术:如胫骨高位截骨术、股骨远端截骨术等,主要用于纠正膝关节力线,适用于年龄在65岁以下且有体力劳动需求的患者。
  • 关节镜手术和开放手术:包括截骨术、关节融合术等,用于不同阶段的骨关节炎患者。

4、干细胞疗法:

  • 间充质干细胞(MSCs)是目前研究最多的一种干细胞类型。
  • 因其具有自我更新和多向分化的能力,能够分化为多种细胞类型,包括成骨细胞和软骨细胞,因此在骨关节炎治疗中显示出巨大潜力。
  • MSCs不仅可以通过分化修复受损的软骨组织,还具有免疫调节功能,可以抑制炎症反应减轻疼痛

总结

骨关节炎的治疗需要综合考虑非药物治疗、药物治疗、手术治疗以及干细胞疗法等多种手段,并根据患者的具体病情和症状类型灵活调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。

重要提示:该问题涉及医疗健康,请咨询专业医生,以上回答仅供参考。

近年来,随着再生医学的发展,干细胞治疗在骨关节炎中具有显著的潜力和希望。根据现有的研究和临床试验结果,干细胞疗法为骨关节炎患者带来了新的治疗希望。

为什么干细胞治疗骨关节炎的潜力巨大?

干细胞治疗骨关节炎被认为是一种有希望的新疗法。以下是基于当前干细胞治疗骨关节炎的机制和最新临床试验的信息:

干细胞治疗骨关节炎的作用机制

软骨修复与再生:间充质干细胞(MSCs)具有多向分化潜能,能够分化为软骨细胞,从而修复受损的软骨组织。

免疫调节与抗炎作用:MSCs具有显著的免疫调节功能,能够抑制炎症反应。它们通过分泌抗炎细胞因子和抑制促炎细胞因子的产生,调节免疫应答,减轻关节炎症。

旁分泌机制:MSCs通过旁分泌机制发挥作用,即它们不仅直接分化为软骨细胞,还通过分泌外泌体和其他营养因子来促进软骨修复。这些因子包括生长因子、细胞因子等,能够激活内源性前体细胞,促进组织再生。

改善关节功能与减轻疼痛:多项临床研究显示,MSCs注射可以显著减轻膝骨关节炎患者的疼痛,并改善关节功能。这可能与MSCs在关节腔内注射后减少炎症细胞、促进软骨生长有关。

维持自噬与减少细胞凋亡:MSCs在骨关节炎治疗中还通过维持自噬过程和减少软骨细胞凋亡来发挥作用。这些机制有助于保持软骨细胞的正常功能和延长其寿命

干细胞治疗骨关节炎的临床研究成果

2024年9月,墨尔本干细胞中心研究中心在国际期刊《Osteoarthritis cartilage opening》上发布了一篇《同种异体脂肪间充质干细胞制剂治疗膝关节骨关节炎的安全性和有效性:I/IIa 期随机对照试验》的研究结果。

《同种异体脂肪间充质干细胞制剂治疗膝关节骨关节炎的安全性和有效性:I/IIa 期随机对照试验》

目的: 评估同种异体脂肪间充质干细胞制剂(MAG200)治疗膝关节骨关节炎12个月内的安全性和有效性。

方法: 单中心、双盲、剂量递增、随机对照试验。40 名中度膝关节骨关节炎患者随机接受单次关节内注射 MAG200(剂量组:10、20、50、100 ​× ​10 6​细胞)或安慰剂。

结果: 治疗耐受性良好,未发生与治疗相关的严重不良事件。MAG200 队列报告的反应者比例高于安慰剂组,并且疼痛症状有临床和统计学显著改善,所有 KOOS 分量表均有临床相关改善。

结论: 这项早期研究为脂肪间充质干细胞制剂(MAG200)进入后期试验开发提供了支持性安全性和有效性证据。

2018年12月28日,圣地亚哥洛斯安第斯大学在国际期刊《Stem Cells Transl Med》上发布了一篇《脐带来源的间充质基质细胞 (MSC) 治疗膝骨关节炎:在对照随机 I/II 期试验中,重复 MSC 给药优于单次 MSC 剂量和透明质酸》的研究结果。

《脐带来源的间充质基质细胞 (MSC) 治疗膝骨关节炎:在对照随机 I/II 期试验中,重复 MSC 给药优于单次 MSC 剂量和透明质酸》

目的:本研究旨在评估膝关节 OA 关节内注射单个或重复脐带衍生的间充质干细胞(UC-MSC )的安全性和有效性。

方法:有症状膝关节 OA 患者在基线和 6 个月时随机接受透明质酸治疗 ,单剂量基线时的 UC-MSC ,或在基线和 6 个月时重复 UC-MSC 剂量。

结果:未报告严重不良事件。只有 MSC 治疗的患者比基线有明显的疼痛和功能改善 。在 12 个月时,西安大略省和 Mc 马斯特大学关节炎指数与 HA 组 相比,MSC-2 治疗组的疼痛水平 显著降低。

MSC-2 组的疼痛视觉模拟量表在 12 个月时显著低于 HA 组 。对于总 WOMAC,MSC-2 在 12 个月时的评分低于 HA 。未检测到 MRI 评分差异。

结论:在 I/II 期试验 (NCT02580695) 中,在 1 年随访中重复脐带间充质干细胞治疗在膝关节 OA 中是安全的并且优于活性对照。

2017年7月26日,首尔国立大学在国际期刊《Am J Sports Med》上发布了一篇《关节内注射间充质干细胞治疗膝骨关节炎:一项为期 2 年的随访研究》的研究结果。

《关节内注射间充质干细胞治疗膝骨关节炎:一项为期 2 年的随访研究》

目的: 评估关节内注射自体脂肪组织来源的间充质干细胞(AD-MSCs )治疗膝关节 OA 的中期安全性和有效性 2 年随访。

方法: 纳入了 18 例膝关节 OA 患者 。低、中、高剂量组患者关节内注射 1.0 × 107、5.0 × 107和 1.0 × 108AD MSC 分别进入膝关节。

结果: 在 2 年期间没有与治疗相关的不良事件。关节内注射自体 AD MSC 可改善膝关节功能,用 WOMAC、膝关节协会临床评定量表 (KSS) 和膝关节损伤和骨关节炎结果评分 (KOOS) 测量,并减轻膝关节疼痛,用视觉模拟量表 (VAS) 测量,无论细胞剂量如何,长达 2 年。

结论: 这项研究确定了在 2 年内将脂肪间充质干细胞关节内注射到骨关节炎患者膝关节的安全性和有效性,鼓励进行更大规模的随机临床试验。

前景与展望:干细胞疗法在骨关节炎的治疗上展现出巨大的潜力,尤其是在缓解症状和提高生活质量方面。尽管目前大多数干细胞移植是安全的,但有效性方面参差不齐。随着研究的深入和技术的进步,干细胞疗法有望成为骨关节炎的替代治疗策略之一。

尽管存在伦理和安全性等问题,但随着全球范围内对干细胞疗法监管的逐步完善和临床应用经验的积累,干细胞治疗骨关节炎的未来前景仍然值得期待。

总结

综上所述,干细胞治疗骨关节炎具有临床研究价值,为骨关节炎患者提供了新的希望和治疗选择。随着更多的临床试验和研究的开展,这一治疗方法有望在未来得到更广泛的应用和认可。

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Matas J, Orrego M, Amenabar D, Infante C, Tapia-Limonchi R, Cadiz MI, Alcayaga-Miranda F, González PL, Muse E, Khoury M, Figueroa FE, Espinoza F. Umbilical cord mesenchymal stromal cells (MSCs) for the treatment of knee osteoarthritis: repeated MSC administration is superior to a single MSC dose and hyaluronic acid in a controlled randomized phase I/II trial. Stem Cells Translational Med. 2019 Mar;8(3):215-224. doi:10.1002/sctm.18-0053. Epub 2018 Dec 28. PMID: 30592390;PMCID: PMC6392367.

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