2018年-2024年国内已审批的干细胞新药！！

2024年5月16日

随着干细胞技术的不断提高，国内干细胞新药逐年增长。从一定程度上，也说明国家对于干细胞技术的推广是非常支持的。 目前，根据美国临床试验数据库统计，全球已有4000多项注册的干细胞临床研究项目，涵盖代谢性疾病（如糖尿病）、呼吸系统疾病（如肺纤...

干细胞新药汇总：通过CDE审评的干细胞新药多达62款

2024年5月16日

截至5月15日，国家药品监督管理局药品审评中心发布的临床试验默示许可显示，共有62款间充质干细胞新药获得临床试验许可。 这些药品的干细胞主要来源包括脐带、脂肪、宫血、羊膜、骨髓、牙髓、胎盘等，涉及到30多家公司。 适应症涵盖了多个...

重磅！国内首款针对系统性红斑狼疮干细胞新药获批临床试验

2024年4月29日

2024年4月28日，用于治疗中重度系统性红斑狼疮的创新性细胞药物“人脐带间充质干细胞注射液”（受理号为：CXSL2400092），获得国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA）的药物临床试验批准通知（通知书编号：2024LP01052）。 什么是系统性红斑狼疮？ ...

间充质干细胞：其特性、用途、临床进展的全面概述

2024年4月11日

间充质干细胞（MSC）是成体干细胞，能够分化成各种类型的中胚层衍生细胞，在各种医疗条件的临床前研究中显示出有希望的结果。研究继续探索它们在再生医学中的潜力。 什么是间充质干细胞（MSC）？ 间充质干细胞（MSC）是从不同来源分离出来的成体...

全球首个-霍德生物iPSC来源hNPC01注射液治疗缺血性脑卒中偏瘫后遗症获FDA新药临床默许

2024年3月30日

-hNPC01是全球首个获得FDA注册临床默许的多能干细胞衍生前脑神经前体细胞治疗产品； -hNPC01是中国首个获得FDA临床默许的原研多能干细胞衍生细胞治疗产品； -霍德生物已有中国同适应症I期临床早期良好安全性和一定有效性的数据，预计将在2025年...

药监局批准：5款干细胞新药用于脑梗死治疗研究

2024年3月27日

截止3月26日，国家药品监督管理局药品审评中心，共计许可5款间充质干细胞新药用于治疗缺血性脑卒中的临床研究。这标志着我国在缺血性脑卒中的治疗领域迈出了重要一步，将为众多患者带来了新的希望。 缺血性脑卒中，又称脑梗死，是一种因脑部血液循环障...

2024年重磅更新：药监局公布间充质干细胞新药，适应治疗的46种疾病名单！

2024年2月21日

干细胞治疗作为一项前沿技术，正逐渐成为治疗多种疾病的新希望。截至2024年2月4日，国家药品监督管理局药品审评中心对间充质干细胞临床试验给予了极大的关注和支持，共默示许可53项临床试验，覆盖了46个适应症。 这些病症包括了一系列严重影响人们...

人间充质干细胞药物的开发及临床应用

2024年1月2日

近年来，间充质干细胞（MSCs）因其多重优势和显着的治疗效果而被广泛应用于多种临床疾病的治疗。尽管研究时间长、审批程序复杂，间充质干细胞疗法在包括中国在内的全球范围内逐渐取得进展并受到欢迎。本文综述了间充质干细胞治疗注册阶段的研究现状和治疗...

2023年度干细胞新药年度报：26款新药获国家药品中心受理，超越往年！

2023年12月30日

近年来，生物医药领域呈现蓬勃发展的势头，一系列引人注目的创新项目不断涌现。在这股创新浪潮中，2023年国家药品监督管理局药品审评中心受理了来自全国18家公司的26项间充质干细胞新药。成为中国生物医药创新的生动缩影，也为未来医疗领域的前景描绘了积...