系统性红斑狼疮症状、病因和治疗方法

目录

• 系统性红斑狼疮症状
• 系统性红斑狼疮病因
• 系统性红斑狼疮诊断方法
• 系统性红斑狼疮治疗方法
• 系统性红斑狼疮并发症

系统性红斑狼疮（SLE）是红斑狼疮最常见的类型，是一种慢性自身免疫性疾病。症状包括疲劳、关节疼痛以及鼻子和脸颊上出现皮疹。虽然无法治愈，但治疗可以有所帮助。

免疫系统通常会抵御危险的感染和细菌，以保持身体健康。当免疫系统将人体误认为是异物而对其进行攻击时，就会发生自身免疫性疾病。有许多自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮（SLE）。

狼疮一词被用来识别多种具有相似临床表现和实验室特征的免疫性疾病，但系统性红斑狼疮是最常见的狼疮类型。人们在说狼疮时通常指的是系统性红斑狼疮。

系统性红斑狼疮是一种慢性疾病，它的症状会在轻微期和恶化期交替出现。大多数系统性红斑狼疮患者在接受治疗后可以正常生活。

根据美国狼疮基金会（Lupus Foundation of America）的数据，至少有150万美国人被诊断患有狼疮。该基金会认为，实际患病人数要高得多，而且很多病例都没有被诊断出来。

认识系统性红斑狼疮的潜在症状

症状会随着时间的推移而变化。常见的症状包括：

• 严重疲劳
• 关节疼痛
• 关节肿胀
• 头痛
• 脸颊和鼻子上出现皮疹，被称为 “蝴蝶疹”
• 脱发
• 贫血
• 凝血问题
• 手指变白或变蓝、遇冷时有刺痛感，这被称为雷诺现象
• 其他症状取决于疾病侵袭的身体部位，如消化道、心脏或皮肤。

红斑狼疮的症状也是许多其他疾病的症状，这使得诊断变得棘手。如果你有这些症状，请去看医生。医生可以通过化验来收集准确诊断所需的信息。

系统性红斑狼疮的病因

系统性红斑狼疮的确切病因尚不清楚，但有几个因素与此病有关。

遗传

这种疾病与某种基因无关，但红斑狼疮患者的家族成员通常患有其他自身免疫性疾病。

环境因素

环境诱因包括

• 紫外线
• 某些药物
• 病毒
• 身体或情绪压力
• 创伤

性别和荷尔蒙

系统性红斑狼疮对女性的影响大于男性。女性在怀孕期间和月经期间也可能会出现更严重的症状。这两点使一些医学专家认为，女性荷尔蒙雌激素可能是导致系统性红斑狼疮的原因之一。然而，要证明这一理论还需要更多的研究。

如何诊断系统性红斑狼疮？

医生会对您进行体格检查，检查狼疮的典型症状和体征，包括

• 对阳光敏感的皮疹，如马勒疹或蝶形疹
• 粘膜溃疡，可能发生在口腔或鼻腔中
• 关节炎，即手、脚、膝盖和手腕的小关节肿胀或疼痛
• 脱发
• 头发稀疏
• 心脏或肺部受累的迹象，如杂音、摩擦音或心律不齐

没有一种单一的检查可以诊断系统性红斑狼疮，但可以帮助医生做出明智诊断的筛查包括

• 血液化验，如抗体化验和全血细胞计数
• 尿液分析
• 胸部X光检查

医生可能会让您去看风湿免疫科医生，这是专门治疗关节和软组织疾病以及自身免疫性疾病的医生。

• 详情请浏览（系统性红斑狼疮诊断方法和标准有哪些？）

系统性红斑狼疮的治疗

系统性红斑狼疮无法治愈。治疗的目的是缓解症状。治疗方法因症状的严重程度和系统性红斑狼疮影响身体的哪些部位而异。治疗方法可能包括

• 治疗关节疼痛和僵硬的消炎药，如网上提供的这些药物
• 治疗皮疹的类固醇药膏
• 减少免疫反应的皮质类固醇
• 治疗皮肤和关节问题的抗疟疾药物
• 针对更严重病例的疾病调节药物或免疫系统靶向药物

与医生讨论您的饮食和生活习惯。医生可能会建议您进食或避免进食某些食物，并尽量减少压力，以降低引发症状的可能性。由于类固醇会使骨骼变薄，您可能需要进行骨质疏松症筛查。医生可能还会建议您进行预防性护理，如对自身免疫性疾病患者安全的免疫接种和心脏筛查。

• 详情请浏览（系统性红斑狼疮的最佳治疗方法是什么？）

系统性红斑狼疮的长期并发症

随着时间的推移，系统性红斑狼疮会损害或引起全身各系统的并发症。可能出现的并发症包括：

• 血凝块和血管炎症或血管炎
• 心脏发炎或心包炎
• 心脏病发作
• 中风
• 记忆力改变
• 行为改变
• 癫痫发作
• 肺组织和肺内膜发炎或胸膜炎
• 肾脏发炎
• 肾功能减退
• 肾衰竭

系统性红斑狼疮会对怀孕期间的身体产生严重的负面影响。它会导致妊娠并发症，甚至流产。请与您的医生讨论降低并发症风险的方法。

系统性红斑狼疮患者的前景如何？

系统性红斑狼疮对人的影响各不相同。如果您在出现症状后不久就开始接受治疗，而且您的医生会根据您的情况为您量身定制治疗方案，那么治疗效果会最好。如果您出现任何令您担忧的症状，请务必与您的医生预约。

慢性病患者的生活可能会很艰难。请向医生咨询您所在地区的支持团体。与训练有素的咨询师或支持小组合作可以帮助您减轻压力、保持积极的心理健康并控制病情。

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• Recent developments in managing and treatinglupus and antiphospholipid syndrome (APS): Part I – lupus
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