ALS（渐冻症）患者如何从干细胞中获益？

肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 也叫渐冻症是一种进行性疾病，影响参与随意肌肉运动的运动神经元的功能。与大多数神经退行性疾病一样，它无法治愈；然而，先进的细胞疗法在延缓疾病进展和改善患者生活质量方面显示出了有希望的结果。 

让我们更多地了解ALS的病因、症状和治疗方法，以及细胞疗法在控制疾病症状方面的前景。 

ALS的症状和原因是什么？

肌萎缩侧索硬化症，也称为经典运动神经元疾病，影响两种类型的运动神经元，分为：

1. 上运动神经元（大脑内携带运动冲动的神经）。
2. 下运动神经元（源自脊髓或脑干的神经传播到相关的肌肉）。

这种疾病会导致肌肉快速失去控制并最终瘫痪。同时，ALS不会影响非运动神经元，如感觉神经元或负责智力的神经元。

目前的医学研究表明，多种复杂因素可能是运动神经元死亡的原因。这些因素包括：

1. 代谢功能障碍。
2. 自由基损伤。
3. 自身免疫和炎症机制。
4. 病毒感染。
5. 基因缺陷。
6. 线粒体功能障碍。
7. 蛋白质积累。

ALS 的症状和治疗可能因人而异，因为每个人失去的上运动神经元和下运动神经元的比例不同。

ALS的早期和晚期症状？

ALS被认为是一种多系统神经退行性疾病，这意味着许多患者还表现出非运动症状，包括执行、行为和言语问题。 

大多数患有这种疾病的患者都会出现以下常见症状：

• 手、臂或腿周围的肌肉无力；
• 使用手臂和腿的能力下降；
• 手脚肌肉频繁抽搐或抽筋；
• 由于肌肉无力而导致说话、吞咽或呼吸困难；
• 说话缓慢或含糊不清。

晚期ALS患者患有：

• 气促;
• 说话困难；
• 咀嚼和吞咽食物的问题；
• 肌肉僵硬;
• 随意肌麻痹；
• 心脏并发症；
• 呼吸系统的问题。

请联系我们的医疗顾问与再生医学专家讨论您的健康状况，或留下您的联系方式以便回电。它是免费且保密的。

ALS的并发症有哪些？

一些潜在的ALS并发症包括：

• 呼吸困难；
• 呼吸衰竭;
• 丧失言语能力；
• 肌肉无力导致跌倒和骨折；
• 液体食物进入肺部；
• 肺炎;
• 营养不良导致体重减轻；
• 肺栓塞。

如何诊断ALS？

诊断这种综合征可能具有挑战性，因为没有任何测试可以识别这种异质性疾病（这意味着它可能有多种根本原因）。诊断通常涉及通过各种测试排除其他疾病和健康状况。

典型的 ALS 诊断涉及以下程序和检查：

1. 肌电图（EMG）。该测试评估肌肉的电活动以诊断或排除肌萎缩侧索硬化的可能性。
2. 神经传导研究。该测试用于测量患者的神经向体内各种肌肉发送冲动的能力。这有助于验证患者是否有神经损伤或特定的神经或肌肉疾病。
3. 核磁共振成像。MRI 通过无线电波和强磁场观察大脑和脊髓图像。该测试有助于排除脊髓肿瘤、颈部椎间盘突出或其他导致ALS样症状的疾病。
4. 血液和尿液检查。进行这些基本测试是为了排除可能导致症状的其他状况或疾病。
5. 其他测试。这些可能包括肌肉或神经活检、脊椎穿刺和神经系统检查，这些检查也是为了更好地了解症状的根源。

ALS如何治疗？ 

不幸的是，没有针对ALS患者的特殊治疗方法可以完全治愈疾病症状，甚至可以显着逆转它们。全球研究人员正在寻找有效的ALS治疗方案，以显着改善症状并延长患者的生命。利鲁唑和依达拉奉这两种FDA批准的药物已被发现可有效减缓疾病进展。然而，已知它们具有许多副作用并且可能对患者的健康产生不利影响。

同时，采用多种非药物疗法和干预措施来控制ALS症状并帮助患者尽可能长时间地过上独立和优质的生活。其中包括基于干细胞的治疗，能够治疗受苦部位，使整个身体恢复活力并使其更健康。 

ALS患者的补充疗法

干细胞疗法并不是治疗肌萎缩侧索硬化症的唯一形式。医生根据疾病的阶段和神经元退化的严重程度评估并制定不同的治疗计划。在ALS疾病干细胞研究之前，以下补充疗法是：

饮食和营养补充剂

ALS患者体重稳定下降，肌张力降低。这使他们容易受到其他病毒和细菌疾病的影响。使用高脂肪或高碳水化合物饮食可以对体重增加产生积极影响。许多ALS战士还服用多种膳食补充剂来改善他们的功能。最常见的是，医生建议采用迪安娜方案疗法，即食物和营养补充剂的结合。

针刺

这种传统的中医治疗方法使用细针通过​​某些解剖点来操纵身体的能量中心。针灸方法可以有效控制肌肉相关的疼痛并缓解残疾症状。

为什么治疗ALS具有挑战性？

随着对ALS及其复杂性的更多了解，研究人员逐渐认识到，这种疾病本身并不是一种单一的疾病实体，而是多种疾病的组合，可以更好地将其解释为一种综合征。 

这种异质性阻碍了研究人员开发有效疗法来减缓肌萎缩侧索硬化症进展的能力。目前还没有针对该疾病常见症状的所有症状的具体方法。基本上，每种疗法都会影响一种特定的症状，使得ALS疾病的治疗相当具有挑战性。在这种范式中，干细胞疗法由于其多样化的治疗特性可以为疾病管理提供新的解决方案。

ALS患者如何从干细胞治疗中获益？

细胞疗法本质上针对各种致病机制，以减缓疾病进展并改善 ALS 患者的整体生活质量。 

特别是，干细胞分泌神经营养因子并刺激星形胶质细胞和小胶质细胞等非神经元细胞的分化，并恢复运动神经元之间的突触。

干疗法还提供神经营养和免疫调节支持，同时帮助运动神经元再生，提高学习和记忆能力，以及运动症状（震颤、僵硬和运动困难）。

干细胞治疗渐冻症的科学基础

对临床试验和研究的荟萃回顾检查了间充质干细胞（MSC）治疗该疾病潜在症状的安全性和有效性。该研究表明，接受MSCs治疗的患者肌肉力量和功能得到改善。此外，没有观察到不良的治疗后副作用，因此该方法值得考虑。将干细胞疗法与其他可用的治疗方案进行比较，研究人员发现它对减缓疾病进展和改善受影响患者的生活质量具有显着效果。因此，基于细胞的疗法可以被认为是该疾病的潜在治疗方法。

干细胞治疗ALS患者的结果 

总体而言，干细胞的治疗特性提供：

1. 刺激新血管生成（新血管的生长）。
2. 增强神经肌肉传导和神经肌肉传递，从而改善薄弱四肢的肌肉力量。
3. 代谢过程正常化，包括神经代谢。
4. 改善内皮功能，预防动脉粥样硬化。
5. 全身抗炎作用。
6. 组织再生的全面改善，以及身体自身干细胞的激活。

由于干细胞能够通过多种机制解决复杂疾病的发展，因此与任何其他药物或干预措施相比，干细胞在 ALS 综合征治疗和减缓疾病进展方面可能更有希望。治疗结果可能因患者而异，具体取决于疾病的阶段、患者的健康状况以及个人对治疗的敏感性。

在研究机构定制ALS治疗计划的好处

 在诊所接受ALS治疗的一些潜在优势包括：

1. 准确诊断。通过咨询和测试进行诊断，我们的专家会制定更加个性化和有效的计划，以满足您独特的病情和症状。
2. 应用多种细胞药物递送途径（静脉输注、肌内注射和鼻内给药）以增强治疗效果并针对所有症状组。
3. 不同类型的细胞产品（包括不同来源培养的多能间充质基质细胞及其外泌体和分泌体）。
4. 了解疾病的影响。我们的专家确定疾病的表现和进展，以设计改进的和单独纠正的治疗程序。
5. 支持所施用细胞的治疗效果的其他疗法。这些可能包括：

• 超感应系统 (SIS) — 高强度电磁场，对身体组织产生积极影响。它可以缓解疼痛，增加关节的活动能力，加速骨折愈合，并放松或增强肌肉。
• 电疗——提供抗炎作用，减轻慢性和急性疼痛，增加肌张力和末梢血液循环，缩短主要治疗的康复期。 
• 淋巴引流疗法——改善全身淋巴循环，增加血流量，并帮助清除身体组织中的废物和毒素。

6. ALS治疗后护理和监测。治疗后，积极监测患者的治疗反应、疾病进展和整体健康状况改善。 
7. 提供额外服务，包括签证支持、口译员、往返机场的接送服务、在诊所有亲属的患者的个人住宿等。

要了解您个人病例的ALS治疗费用和疗效，请联系诊所的专家。

参考资料：

1. Brotman RG、Moreno-Escobar MC、Joseph J 等人。肌萎缩侧索硬化症。[2022年8月22日更新]。在：StatPearls [互联网]。金银岛（佛罗里达州）：StatPearls Publishing；2022年1月
2. Tefera, TW 和 Borges, K. (2017)。肌萎缩侧索硬化症发病机制中的代谢功能障碍和潜在的代谢治疗。神经科学前沿，10。
3. Zayia LC，Tadi P.神经解剖学，运动神经元。[2022年7月25日更新]。在：StatPearls [互联网]。金银岛（佛罗里达州）：StatPearls Publishing；2022年1月
4. Moreno, ML、Barrios, C.、Enrique, J. 和 Drehmer, E. (2020)。治疗肌萎缩侧索硬化症的抗氧化剂替代品：综合评价。生理学前沿，11。
5. McCombe, PA, & Henderson, RD (2011)。免疫和炎症机制在ALS中的作用。现代分子医学，11(3)，246–254。
6. Zhao, J., Wang, X., Huo, Z., Chen, Y., Liu, J., Zhao, Z., Meng, F., Su, Q., Bao, W., Zhang, L.,文 S.、王 X.、刘 H. 和周 S. (2022)。线粒体功能障碍对肌萎缩侧索硬化症的影响。细胞，11（13）。
7. Ari, C., Poff, AM, Held, HE, Landon, CS, Goldhagen, CR, & Mavromates, N. (2014)。在肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型中使用 Deanna 方案补充剂进行代谢疗法可延缓疾病进展并延长生存期。《公共科学图书馆一》，9(7)。
8. 帕加诺尼 S 等人。苯丁酸钠-牛磺二醇治疗肌萎缩侧索硬化症的试验。新英格兰医学杂志。2020年。
9. Wijesekera, LC, Nigel Leigh, P.肌萎缩侧索硬化症。Orphanet J Rare Dis 4, 3 (2009)。
10. Masrori, P. 和 Van Damme, P. (2020)。肌萎缩侧索硬化症：临床回顾。欧洲神经病学杂志，27(10)，1918-1929。
11. Aljabri, A.、Halawani, A.、Bin Lajdam, G.、Labban, S.、Alshehri, S. 和 Felemban, R. (2021)。干细胞疗法作为 ALS 新兴疗法的安全性和有效性：对照临床试验的系统评价。神经病学前沿，12。
12. Kiernan, MC、Vucic, S.、Cheah, BC、Turner, MR、Eisen, A.、Hardiman, O.、Burrell, JR 和 Zoing, MC (2011)。肌萎缩侧索硬化症。柳叶刀（英国伦敦），377（9769），942-955。

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