干细胞治疗脑瘫-CP疗法

如果胎儿大脑在怀孕、分娩或出生后受到任何方式的伤害，就可能发生脑瘫。脑性瘫痪常常伴有精神失能、听力丧失、说话困难、缺​​乏协调性、癫痫发作和失明。大约25%的病例是由产前因素引起的，如营养不良、X光检查、贫血、病毒或早产。大约40%的脑瘫患者诊断是由缺氧（缺氧）引起的，而其他原因仍然是特发性的（未知）。

脑瘫导致的身体损伤

患有脑瘫和自闭症的儿童可能会出现身体损伤的早期迹象。身体功能障碍的类型、损伤部位和程度因人而异。CP会影响腿部、手臂或面部。脑性瘫痪可影响一侧肢体、多处肢体，或者在某些极端情况下影响所有肢体。一些携带自身免疫性抗磷脂 (APA) 抗体或抗甲状腺抗体的女性，其孩子患CP的风险略高。

CP及其变体会影响肌肉和儿童正确控制肌肉的能力。肌肉有时会收缩太少或太多。随着时间的推移，四肢也会变得僵硬，被迫处于尴尬的痛苦姿势。不均匀的肌肉收缩也会使患者的四肢颤抖、扭动和/或颤抖。患者的姿势、协调性和平衡性通常也受到脑瘫的影响。对于一些人来说，站立、坐下、行走等简单的任务可能非常困难，而其他患者则在抓握物体方面存在问题。脑瘫的其他并发症包括精神/智力障碍、频繁癫痫发作以及听力或视力或听力障碍。

干细胞疗法为所有脑瘫患者提供有效且高效的细胞疗法选择。与传统疗法相比，我们的干细胞方案在修复脑组织损伤本身的方式（类似于我们对阿尔茨海默氏症和多发性硬化症的治疗）以及我们以不同方式恢复/再生患者身体功能方面有很大不同。脑瘫的干细胞治疗侧重于问题的根源，而不仅仅是症状和体征。

干细胞治疗脑瘫

当细胞受伤时，会发生细胞死亡和卡压性神经病。然而，这些死亡细胞被健康细胞和受损细胞包围。基因疗法、干细胞和外泌体具有独特的能力，可以通过分泌细胞因子来刺激受伤细胞的愈合。干细胞治疗脑瘫的目的是帮助修复病变邻近区域的受损细胞。这种有针对性的刺激可能主要通过身体和运动来增强体征和症状。^[2]

大多数接受干细胞治疗的脑瘫患者在第一次或有时是第二次移植后表现出改善。他们的改善持续约6个月至1年。对于大多数接受干细胞治疗的脑瘫和运动神经元患者来说，结果是永久性的。

痉挛性单瘫是脑瘫的一种，由脑损伤引起。它与其他类型的CP不同。单瘫会导致人体两个肢体之一（通常是手臂）的运动缺陷，即左侧或右侧。

这种情况极为罕见，许多权威人士认为这是一种与身体受影响一侧的另一肢有轻微联系的偏瘫类型。单瘫脑瘫是大脑运动皮层区域永久性损伤的结果，损伤可能是全部或部分。与所有其他类型的脑瘫和SMA一样，这种情况有时是不可逆转的，这意味着没有再生的机会。^[3]

脑性瘫痪和共济失调等类似疾病的识别本质上是一个消除的过程，因为还有许多其他疾病也会引起类似的症状，如脑肿瘤、代谢紊乱、Erbs麻痹、臂丛神经麻痹等。脑性瘫痪的干细胞治疗可以提供真正的治疗效果。单瘫患者的改善。

干细胞治疗的脑瘫类型

• 手足徐动症
• 共济失调
• 混合
• 痉挛
• 双瘫
• 单瘫
• 三肢瘫痪
• 偏瘫
• 四肢瘫痪

神经系统疾病的治疗

脐带血干细胞对脑损伤患者特别有帮助。脐带血干细胞具有分裂和转变为神经样干细胞的能力。这些成体干细胞已被证明可以迁移到受损区域，并促进治疗过程，这可能有助于修复脑损伤。脐带血干细胞在受伤后对身体的免疫反应也非常敏感，通过直接与免疫系统的器官和细胞相互作用，使身体能够自我修复。^[4]

治疗注意事项和风险

请注意，并非所有患者都有资格接受退行性神经系统疾病（例如脑瘫）的治疗。患有晚期、严重基础疾病或旅行限制的患者可能不符合接受2-3周治疗方案的资格。

2023年治疗脑瘫的概述

细胞治疗总数：取决于患者需求

注射类型：大多数情况下需要使用儿童牙髓干细胞或脐带血干细胞或羊膜和胎盘衍生细胞的组合疗法。我们的治疗使用临床级干细胞，通过血管造影、静脉滴注或鞘内注射有效且安全。细胞输注是非手术、微创的，不需要延长住院时间。

物理康复治疗后：根据患者的旅行/时间限制，物理康复治疗是可选的。治疗后完成身体康复，可根据要求提供每天2-5小时、每周最多6天的服务。

脑瘫治疗指南

由于现有医疗状况的程度和退化阶段不同，神经干细胞团队需要审查潜在的候选医疗状况，然后才能提供详细的治疗方案。获得批准后，将提供详细的治疗计划，其中包括具体细节，例如每日医疗大纲、所需的确切总天数以及医疗相关总费用（不包括住宿或航班）。临床研究团队多阶段治疗方案的资格认证流程，请准备您最近的医疗记录，例如多发性硬化症的基因测试、脑部MRI、CT扫描或PET扫描（首选）。

参考资料：

• [1] ^Wang, Xiaodong, Hezhen Hu, Rongrong Hua, Jing Yang, Pei Zheng, Xinxin Niu, Hongbin Cheng, et al. 2015. Effect of umbilical cord mesenchymal stromal cells on motor functions of identical twins with cerebral palsy: pilot study on the correlation of efficacy and hereditary factors. Cytotherapy, no. 2. doi:10.1016/j.jcyt.2014.09.010. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25593078
• [2] ^Keeratisiroj, Orawan, Nuanlaor Thawinchai, Wantana Siritaratiwat, and Montana Buntragulpoontawee. 2015. Prognostic Predictors for Ambulation in Thai Children With Cerebral Palsy Aged 2 to 18 Years. Journal of child neurology, no. 13 (April 28). doi:10.1177/0883073815582267. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25922262
• [3] ^Kułak-Bejda, Agnieszka, Piotr Kułak, Grzegorz Bejda, Elżbieta Krajewska-Kułak, and Wojciech Kułak. 2016. Stem cells therapy in cerebral palsy: A systematic review. Brain & development, no. 8 (April 20). doi:10.1016/j.braindev.2016.03.002. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27004672
• [4] ^Kumban, Wannisa, Sugalya Amatachaya, Alongkot Emasithi, and Wantana Siritaratiwat. 2013. Effects of task-specific training on functional ability in children with mild to moderate cerebral palsy. Developmental neurorehabilitation, no. 6 (March 11). doi:10.3109/17518423.2013.772672. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23477366